The Lancet a New England Journal of Medicine oba papír odmítly

Lesbické divošky podle ní našly řešení: Identita se stává rolí sebeúcty.

Dnešní queer tomboy zpětně získává některé ze změněných genderových norem, které byly kdysi prosazovány mezi (bílými) dívkami z antebellum. Ženy s různými sexuálními identitami samozřejmě zůstávají divokými i v dospělosti (a mnoho queer žen nikdy divoškami nebylo). Elisein názor – že nejednoznačnost dospívajícího pohlaví zůstane upozaděna, když heterosexuální dospívající dívky opustí způsob, jak to dělají, ale naznačuje, že tím, že děvka poskytuje nálepku, která je oproštěná od mandátů a posuzování sexuální orientace, ukazuje, že genderové vyjádření není nutně spojeno se sexuální orientací. .

Pokud kulturní chápání dívek není výlučné jako „holčičí“, je děvče už děvče, nebo jen jeden způsob, jak být dítětem?

Postupem času se z podvratného pacholka stala nesmírně populární kulturní ikona. Oblíbený román Harper Lee z roku 1960, Zabít drozda, je vyprávěn zvídavou divokou postavou Scout Finch, která je dostatečně mladá na to, aby její sexualita sotva vstoupila do vyprávění. Místo toho ji charakterizuje její výjimečná chytrost, fyzická síla a záliba v kladení náročných otázek. Později, ve filmu z roku 1976 Divný pátek, Jodie Foster hraje náctiletou divošku Annabel Andrewsovou, nepořádnou, atletickou středoškolačku, která raději hraje pozemní hokej a vodní lyžování než si lámat vlasy. Ústředním dějovým bodem komedie je však Annabelina zamilovanost do jejího souseda Borise.

Ve Scout a Annabel, oba zdánlivě rovné mladé divošky, jsou zpochybněny dva stereotypy. Za prvé, že dívky by měly být dívčí. A za druhé, podle Elise, to, že je děvka, znamená něco o dívčí sexualitě.

* * *

Jak se různí smyšlení divochové nadále dostávali do centra pozornosti v literatuře a Hollywoodu, korporace přijaly divocha pro reklamní účely. Tento trend se stal zvláště patrným během hnutí za osvobození žen v 70. letech, kdy se rozšiřování hranic genderu dostalo přímo do centra pozornosti národní politiky.

Inzerenti, kteří se snažili prodávat produkty na základě osvobozené image divochů, zobrazovali dívky a mladé ženy, které se úzce držely stereotypu divochů. Reklama na maxi vycpávky Stayfree ze 70. let ukazuje mladou blondýnku v pohorkách, khaki šortkách a kostkované košili, jak šplhá po čtyřech do kopce, zatímco za ní se usmívá muž, jehož obličej je jen pár centimetrů od jejího rozkroku. Text zní: „Můj první den s maxi vložkami Stayfree. … Díky nim zůstávají aktivní ženy aktivní.“

V roce 1981 nyní známá reklama na LEGO zobrazovala mladou dívku s copánky, volnými džíny, teniskami a tričkem, jak drží rozcuchaný LEGO výtvor. „To, co je, je krásné,“ říká reklama.

Reklama Stayfree slibuje ženám, že mohou mít menstruaci, ale stále dělat „chlapské věci“. Reklama LEGO vysílá zprávu, že dívka může být stále „krásná“, i když si místo s panenkami hraje se stavebnicemi. Obě reklamy naskakují na vlak osvobození žen, ale, jak to reklamy často dělají, působí dutě a příliš zjednodušeně.

Přesto reklamy odhalují složitost pohlaví: Nejde o něco, co lze úhledně zabalit, jako jsou hygienické výrobky nebo hračky. Tomboy jako symbol nabízí historický precedens pro dnešní boj o zastoupení pohlaví napříč genderovým spektrem. Genderqueer a trans lidé, kteří se prezentují jako mužský, ženský nebo někde mezi tím, bojují, aby nebyli zařazeni do předepsaných škatulek „muž“ nebo „žena“. Zatímco dívčí pohlaví je obvykle vnímáno jako obecně ženské, je možné, že některé z lesbiček, o kterých Elise píše, by se raději rozhodly identifikovat jako trans nebo genderqueer, než aby se (nebo navíc) považovaly za divošky.

Klíčovým rozdílem je samozřejmě to, že divokost pojmenovává životní styl a estetiku, často omezenou na dětství a dospívání, zatímco gender je identita nezávislá na konkrétním věku a zájmu. Bylo by nezodpovědné zpětně přiřazovat rody krabům v minulosti, ale stojí za to uznat, že u minulých pacholků mohly být ve hře hlubší otázky identity, než pojme samotný termín.

* * *

Dnes rostoucí viditelnost genderqueer a trans lidí – spolu se stále flexibilnější povahou genderové prezentace a diskursu o genderu obecněji – dále komplikuje myšlenku tomboyů. Někteří se domnívají, že „toboy“ již není užitečný termín, vzhledem k tomu, že dívky a ženy mají postupně větší volnost při zkoumání svého genderového vyjádření nad rámec tradiční ženskosti. Pokud kulturní chápání dívek není výlučné jako „holčičí“, je děvče už děvče, nebo jen jeden způsob, jak být dítětem?

Ale jakkoli se společnost ohřívá na jemnější chápání genderu, nálepky, které sloužily důležitému účelu, se jen tak nezbaví. I když je historický odkaz pacholka neoddělitelný od jeho složitých historických vztahů k rase a pohlaví, dnes si mnoho lidí pod pojmem pacholky jednoduše představí rozkošnou dívku, kterou LEGO vytisklo ve své reklamě z roku 1981. Je to dezinfikovaná verze termínu, která jednoduše odkazuje na dívku, která se nebojí škrábat si kolena, když hraje.

Dívky si budou navždy škrábat kolena, bez ohledu na to, jak jim lidé říkají. Zda ale označení tomboy přetrvá, není jisté. Vzhledem k tomu, že se genderové normy mění a vyvíjejí, je spravedlivé přemýšlet o tom, zda by dospělí měli označovat netradiční dívky jako „toboys“. Někteří by mohli být rádi, že tento termín zaniká, což by se vyhnulo esencializaci dnešních dívek a mladých žen ve vztahu ke stoletým konceptům a ideálům, některé poskvrněné rasismem a sexismem. Zároveň by jiní mohli https://recenzeproduktu.top/rapid-slim/ raději popsat dívky, které milují baseball a LEGO, jako „tomboye“ v dohledné budoucnosti, a to jak kvůli této historii, tak i navzdory ní.

Ale vzhledem k tomu, že slovo samo o sobě se již genderově ohýbá, možná nejlepší budoucnost pro divocha je jako genderově neutrální verze jeho zdroje z 16. století: jméno pro děti všech pohlaví a genderových identit, které řádí s duchem a rozvahou.

Tento příspěvek se objevuje s laskavým svolením Object Lessons.

Před pěti lety, na druhé narozeniny Charlieho Ryana, se mu na straně břicha záhadně vytvořila velká bulka. Na pohotovost, kam ho rodiče vzali, lékaři navrhli, že boule je kýla způsobená nějakým neznámým traumatem, a poslali rodinu k chirurgovi. Chirurg jim řekl, že jde o nezhoubný nádor, a poslal je domů.

Charlie už měl řadu zdravotních problémů. Narodil se s abnormálně velkou hlavou a dalšími rysy autismu, včetně neverbální. Teď tohle.

Stejně jako mnoho zmatených a ustaraných rodičů se jeho matka Autumn Ryan obrátila na Google, zadala Charlieho onemocnění a přišla na možnou příčinu: mutaci v PTEN, genu, který řídí růst buněk. Další hledání ji zavedlo na webové stránky věnované rodinám, jejichž děti mají mutace PTEN. Všechno to vypadalo povědomě – a znepokojivě. „Četl jsem příběhy malých chlapců, kteří nežili, popisy těchto dětí s množstvím boulí po celém těle,“ vzpomíná Ryan. “Byl jsem vyděšený.”

O dva roky později, po návštěvách mnoha lékařů a devíti měsících, které trvalo analyzovat jeho genetický test, se její tušení ukázalo jako správné. Charlie má mutaci v PTEN. Ryan okamžitě faxoval výsledky Charis Eng, expertce na PTEN z Clevelandské kliniky v Ohiu, na jejíž jméno narazila ve svém výzkumu. O několik měsíců později rodina podnikla svou první cestu ze svého domova v Tulse v Oklahomě za Eng a jejím kolegou, expertem na autismus Thomasem Frazierem. Eng a Frazier společně ošetřili více než dvě desítky dětí jako Charlie – které všechny mají PTEN mutace, autismus a velké hlavy.

V Eng Ryan konečně našel někoho, kdo pochopil Charlieho stav. „Je to jako jít za osobou, která má všechny znalosti na světě, a můžete se jí zeptat na jakoukoli otázku,“ říká Ryan o Eng.

Eng byla v první řadě genetikem rakoviny a díky své práci v této oblasti narazila na autismus spojený s PTEN. V roce 1997 objevila genetický kořen Cowdenova syndromu, vzácného onemocnění charakterizovaného nádorovým bujením a vysokým celoživotním rizikem mnoha druhů rakoviny. Když sledovala lidi s tímto syndromem, stejně jako jejich nepostižené rodinné příslušníky, všimla si, že několik příbuzných lidí s Cowdenovým syndromem má diagnózu autismu. Málo o tom přemýšlela; asi to byla náhoda. Ale pak si Eng všiml několika dalších dětí s autismem v rodinách. A pak ještě pár dalších. „Začali jsme říkat: ‚Huh, jak to, že je všechen ten autismus mezi členy rodiny?‘,“ vzpomíná.

Eng byl zvědavý, jestli tento trend není víc než náhoda, a tak se v roce 2004 spojil s Merlinem Butlerem, klinickým genetikem z University of Kansas Medical Center v Kansas City. Eng a Butler vyšetřili 18 dětí s diagnózou autismus a makrocefalie, protože zvětšená velikost hlavy je charakteristickým znakem Cowdenova syndromu i autismu. Zjistili, že tři z 18 dětí mají mutace v PTEN. Mutace v PTEN byly spojeny s desítkami druhů rakoviny, ale nikdy předtím nebylo prokázáno, že by gen měl nějaký vliv na sociální dovednosti nebo chování. “Páni,” vzpomíná Eng na přemýšlení. “PTEN také hraje roli v neurovývojové poruše.”

Nález byl tak nečekaný, že to byl těžký prodej. The Lanceta a New England Journal of Medicine oba papír odmítli. “Nevěřili nám,” říká Eng, nyní vedoucí institutu genomické medicíny Clevelandské kliniky. „Jejich reakce byla: ‚Je to rakovinový gen. Jak se to může stát?‘“

Pro Enga bylo naprosto pravděpodobné, že mutace v genu může vést k autismu, stejně jako k mnoha rakovinám Cowdenova syndromu. Rakovina vzniká, když mutace PTEN uvolní brzdu buněčného růstu a proliferace a buňky se vymknou kontrole. Když mutace PTEN způsobí přerůstání nervových vláken v mozku, uvažoval Eng, mohly by místo toho vést k autismu.

The Věstník Lékařská genetika nakonec studii publikovali v roce 2005. Ostatní skupiny brzy potvrdily zjištění a dnes se odhaduje, že podtyp autismu s PTEN mutacemi a makrocefalií – nazývaný PTEN-ASD – představuje až 2 procenta všech případů autismu.

Neočekávané spojení mezi rakovinou a autismem není omezeno na PTEN. V uplynulém desetiletí bylo zjištěno, že mnoho buněčných cest zapojených do rakoviny se překrývá s těmi, které se podílejí na autismu, a desítky genů byly spojeny s oběma.

„Když jsme začínali, nevěděli jsme, jak budou [geny autismu] vypadat,“ říká Michael Wigler, molekulární biolog z Cold Spring Harbor Laboratory v New Yorku, který se po 25 letech jako vědec zabývající se rakovinou zapojil do výzkumu autismu. . “Ukazuje se, že jsou všude,” říká Wigler. “Tělo nevynalezne každý buněčný systém od začátku.”

Zjištění podnítila vyšetřování, zda léčba autismu může využít schválené léky proti rakovině, které se zaměřují na specifické geny. Vyvolávají také obavy, že Charlie a další děti s autismem, které mají mutace ve známých rakovinných genech, mohou být vystaveny zvýšenému riziku vzniku malignit. Vědci zatím nemají žádné konkrétní odpovědi, jak tuto obavu vyřešit. “Sotva jsme poškrábali povrch,” říká Eng.

(Nic Ogonsky / Spectrum)

* * *

Většina vědců souhlasí s tím, že kombinace genetiky a faktorů prostředí vede k autismu. Na autismu se podílejí stovky genů, i když jen zlomek z nich je silnými kandidáty na tento stav. Mutace jsou obvykle kategorizovány jako „zárodečné“, což znamená, že se někdo narodí s mutací a nese ji téměř v každé buňce těla, nebo „somatické“, což znamená, že k mutaci dochází po narození a postihuje pouze podskupinu tělesných buněk. .

Rakovina je obvykle nemoc stárnutí, způsobená somatickými mutacemi; autismus, vývojový stav, je obvykle spojen se zárodečnými závadami. Bylo tedy překvapením, když studie autismu začaly vyhledávat geny v drahách typicky spojených s rakovinou. V několika případech se křížení objevilo v podstatě stejným způsobem jako u Cowdenova syndromu – vědci si všimli autistických rysů u lidí, které léčili na jiné stavy.

To se stalo s komplexem tuberózní sklerózy (TSC), což je vzácný stav způsobený TSC1 nebo TSC2. Oba geny jsou umístěny downstream od PTEN na dráze známé jako mTOR (pro savce cíl mutací rapamycinu). U lidí s tímto onemocněním rostou v mozku a dalších orgánech nezhoubné nádory, které způsobují křeče, onemocnění plic a ledvin a další zdravotní problémy a příležitostně přecházejí v maligní. Přibližně před 20 lety, když se diagnózy autismu začaly zvyšovat, lékaři začali zjišťovat, že autismus je u lidí s TSC nápadně běžný. Dnes se odhaduje, že až polovina lidí s TSC má autismus.

Něco podobného se také stalo s RASopathies, skupinou pěti poruch charakterizovaných vývojovými problémy, nádory a změnami barvy kůže. Katherine Rauen, vedoucí genomické medicíny na University of California, Davis, identifikovala mutace v dráze RAS-MAPK, dobře prostudované dráze rakoviny, jako příčinu RASopatií. Asi před 15 lety si Rauen začal všímat, že mnoho lidí s RASopatií je diagnostikováno jako autismus nebo mají rysy podobné autismu. “Když vidíte vzácné syndromy a vidíte jich hodně, začnete si vybírat vzorce,” říká. V roce 2013 Rauen a její kolegové uvedli, že 27 procent lidí s RASopatiemi splňuje kritéria pro autismus.

Jiní vědci zasáhli souvislost s rakovinou přímo prostřednictvím hlubokých ponorů do genomu. Genetik Evan Eichler a jeho spolupracovníci sekvenují DNA desítek tisíc dětí s autismem i jejich nepostižených rodinných příslušníků, aby ukázali, že za autismem stojí genetické mutace. Mezi prvními geny, které se objevily při jejich hledání, byl CHD8, gen, který se podílí na uspořádání DNA do těsně sbalených chromozomů. CHD8 také interaguje se signální dráhou WNT, která převádí zprávy z vnějších buněk do změn v genové expresi a má silné vazby na rakovinu. Eichler a jeho kolegové zjistili, že spontánní, popř de novo, Zdá se, že mutace v CHD8 způsobují odlišný podtyp autismu se specifickými fyzickými rysy. Když se podívali na děti s CHD8 mutacemi a autismem, všimli si, že děti mají široká čela, velké hlavy, široce posazené oči a gastrointestinální problémy.

Rostoucí počet rakovinných genů spojených s autismem vzbudil zvědavost Janine LaSalle, výzkumnice autismu na Kalifornské univerzitě v Davisu. Ve studii zveřejněné v březnu ona a její kolegové uvedli, že nejméně 43 genů, o kterých se předpokládá, že se podílejí na autismu, je také spojeno s rakovinou. Z toho 16 genů, včetně PTEN a CHD8, má silné autistické vazby a 8 dalších vede ke stavům souvisejícím s autismem, jako je Rettův syndrom a TSC.

„Některá témata vyskočila“ ze seznamu, říká LaSalle. Viděla geny zapojené do chromatinu – komplexu DNA-protein, který tvoří chromozomy – opravy DNA a přenosu signálů, které mění buněčnou aktivitu. Ukázalo se devět genů zapojených do samotné dráhy WNT; všichni se podílejí na údržbě genomu nebo boji proti škodlivým útokům na DNA – a to je vodítko.